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Primeiro trimestre soro materno proteína placentária 13 para a predição de pré-eclâmpsia em mulheres com alto risco priori.

OBJETIVO:
Para avaliar se no primeiro trimestre de soro materno PP13 pode prever pré-eclâmpsia entre as mulheres com um risco de alta priori.
MÉTODO:
Este foi um estudo de caso-controle. Mulheres com menos de 14 semanas de gestação em risco aumentado de desenvolver pré-eclâmpsia foram recrutados. Amostras de sangue venoso foram ensaiadas quanto à PP13 usando enzyme-linked immunosorbent assay. PP13 múltiplos de mediana (MoM) foram calculados e ajustados para o índice de massa corporal, etnia, idade, tabagismo materno e paridade. Para cada caso de pré-eclâmpsia (n = 42), cinco controles foram selecionados aleatoriamente. PP13 níveis foram comparados entre as mulheres que desenvolveram pré-eclâmpsia e controles usando o teste de Wilcoxon. Taxas de sensibilidade e falso-positivos foram obtidos a partir de curvas de características operacionais do receptor.
RESULTADOS:
As mulheres que desenvolveram pré-eclâmpsia apresentaram redução significativa (P <0,001) PP13 MoMs comparados com os controles. PP13 MoMs para controlos e pré-eclâmpsia casos foram de 1,0 (intervalo 0,0-10,0) e 0,4 (intervalo 0,0-7,0), respectivamente (P <0,001). Em um corte de 0,53 MoM, para uma taxa de falso-positivo de 10%, a sensibilidade foi de 50% para a pré-eclâmpsia a termo (> 37 semanas), 62% para o pré-termo pré-eclâmpsia (<37 semanas) e 71% para o início de início de pré-eclâmpsia (<34 semanas).
CONCLUSÃO:
PP13 no primeiro trimestre pode prever pré-eclâmpsia em mulheres com maior risco a priori e prevê início precoce melhor do início tardio da doença.

Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=First%20trimester%20maternal%20serum%20placental%20protein%2013%20for%20the%20prediction%20of%20pre-eclampsia%20in%20women%20with%20a%20priori%20high%20risk.

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Texto Original

OBJECTIVE:
To evaluate whether first trimester maternal serum PP13 can predict pre-eclampsia among women with a priori high risk.
METHOD:
This was a nested case-control study. Women less than 14 weeks' gestation at increased risk of developing pre-eclampsia were recruited. Venous blood samples were assayed for PP13 using enzyme-linked immunosorbent assay. PP13 multiples of median (MoM) were calculated and adjusted for body mass index, ethnicity, smoking, maternal age and parity. For each case of pre-eclampsia (n = 42), five controls were randomly selected. PP13 levels were compared between women who developed pre-eclampsia and controls using the Wilcoxon rank sum test. Sensitivity and false-positive rates were derived from receiver operating characteristic curves.
RESULTS:
Women who developed pre-eclampsia had significantly lower (P < 0.001) PP13 MoMs compared with controls. PP13 MoMs for controls and pre-eclampsia cases were 1.0 (range 0.0-10.0) and 0.4 (range 0.0-7.0), respectively (P < 0.001). At a MoM cutoff of 0.53, for a false-positive rate of 10%, sensitivity was 50% for pre-eclampsia at term (>37 weeks), 62% for preterm pre-eclampsia (<37 weeks) and 71% for early-onset pre-eclampsia (<34 weeks).
CONCLUSION:
First trimester PP13 can predict pre-eclampsia in women at increased a priori risk and predicts early-onset better than late-onset disease.

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